VERTIGO-VOMEX SR Cápsulas de liberação sustentada, 20 unidades

Instruções de utilização para VERTIGO-VOMEX SR Cápsulas de liberação sustentada, 20 unidades

Instruções pormenorizadas para VERTIGO-VOMEX SR Cápsulas de liberação sustentada, 20 unidades

Campo de uso

Vertigo-Vomex SR (embalagem: 20 unidades) é um agente antitontura do grupo dos anti-histamínicos H1. As cápsulas de liberação sustentada Vertigo-Vomex SR são tomadas para o tratamento sintomático de pacientes idosos com tonturas de várias origens. Se você não se sentir melhor ou piorar após 14 dias, entre em contato com seu médico.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

Vertigo-Vomex SR (tamanho da embalagem: 20 peças) contém:

O princípio ativo é: dimenidrinato

1 cápsula retardada contém 120 mg de dimenidrinato.

Os outros componentes são: talco, sacarose, amido de milho, goma-laca, povidona K 30, dióxido de titânio, gelatina, amarelo de quinolina, índigo carmim, eritrosina

Contra-indicações

Se você tem hipersensibilidade a algum dos ingredientes acima, este produto não deve ser usado.

dosagem

Uso recomendado de Vertigo-Vomex SR (tamanho da embalagem: 20 peças):

A dose recomendada é:
Uma pela manhã e, se necessário, outra cápsula, de liberação sustentada, no final da tarde (correspondente a 120 mg ou 240 mg de dimenidrinato por dia).
Podem ser tomadas até três cápsulas de libertação sustentada (correspondentes a 360 mg de dimenidrinato por dia) no prazo de 24 horas - se possível em intervalos de 8 horas.

As cápsulas de liberação prolongada Vertigo-Vomex® SR devem ser tomadas inteiras e com bastante líquido.

As cápsulas de liberação sustentada Vertigo-Vomex® SR destinam-se apenas ao uso de curto prazo, a menos que prescrito de outra forma pelo médico. Se os sintomas persistirem, você deve consultar um médico. Após 2 semanas de tratamento, o mais tardar, o seu médico deverá verificar se o tratamento com cápsulas de libertação prolongada Vertigo-Vomex® SR ainda é necessário.

Ingestão

• As cápsulas de liberação prolongada devem ser tomadas inteiras e com bastante líquido.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Por favor fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar o produto
    • função hepática prejudicada,
    • Arritmias cardíacas (por exemplo, batimentos cardíacos acelerados),
    • Deficiência de potássio ou magnésio,
    • batimento cardíaco lento (bradicardia)
    • certas doenças cardíacas (síndrome congênita QT-ou outras lesões cardíacas clinicamente significativas, em particular distúrbios circulatórios das artérias coronárias, distúrbios de condução, arritmias),
    • uso simultâneo de medicamentos que também prolongam o chamado intervalo QT-no EKG ou levam à hipocalemia,
    • problemas respiratórios crônicos e asma,
    • Estreitamento na saída do estômago (estenose pilórica).
  • Crianças e jovens
    • O medicamento não deve ser utilizado em crianças com menos de 14 anos de idade.

 

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Sonolência, problemas de memória e redução da capacidade de concentração podem ter um efeito adverso na capacidade de conduzir ou trabalhar com máquinas. Isto é particularmente verdadeiro após sono insuficiente, ao iniciar o tratamento e mudar de medicação, e em combinação com álcool.

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
• Gravidez
  • O dimenidrinato, princípio ativo da preparação, pode desencadear o parto prematuro. A segurança do uso durante a gravidez não foi comprovada. Não pode ser excluído um risco para o dimenidrinato com base em dados clínicos. Você só poderá tomar o medicamento após consultar o seu médico e somente se ele considerar absolutamente necessário.
• Lactação
  • O dimenidrinato, princípio ativo do medicamento, passa para o leite materno. A segurança do uso durante a amamentação não foi comprovada. Como não podem ser descartados efeitos indesejáveis, como aumento da inquietação, na criança amamentada, você não deve usar as cápsulas de liberação prolongada durante a amamentação ou interromper a amamentação durante o período de uso.

Dicas

As cápsulas de liberação prolongada Vertigo-Vomex® SR não devem ser usadas em crianças menores de 14 anos de idade.

Cápsulas de liberação sustentada Vertigo-Vomex A® SR : ingrediente ativo:
Dimenidrinato.Área de aplicação: Para o tratamento sintomático de pacientes idosos com tonturas de diversas origens. Para adultos com mais de 56 kg de peso corporal. Advertências: Contém sacarose (açúcar). A partir de: 21/07-1. Para riscos e efeitos colaterais, leia a bula e pergunte ao seu médico ou farmacêutico. Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Alemanha

Diversos

- Após o uso diário prolongado, podem ocorrer distúrbios do sono temporariamente se o tratamento for interrompido repentinamente. Portanto, nestes casos, o tratamento deve ser interrompido reduzindo gradativamente a quantidade.Tal como acontece com outros medicamentos deste tipo, o desenvolvimento de dependência de drogas não pode ser descartado com o tratamento a longo prazo. Por esta razão, deve ser realizada uma avaliação risco-benefício rigorosa. - Foi relatada sensibilidade da pele à luz após o uso do medicamento, portanto a luz solar direta deve ser evitada. - Sonolência, problemas de memória e redução da capacidade de concentração podem ter um efeito adverso na capacidade de conduzir ou trabalhar com máquinas. Isto é particularmente verdadeiro após sono insuficiente, no início do tratamento e ao mudar de preparação, bem como em combinação com álcool. - Não deve ser ingerido álcool durante o tratamento, pois o álcool pode alterar e intensificar o efeito de uma forma imprevisível. Isto também prejudica ainda mais a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.. O medicamento pode possivelmente levar a resultados falso-negativos em testes de hipersensibilidade planeados.

Fabricante:  Klinge Pharma GmbH, Bergfeldstraße 9, 83607 Holzkirchen