VOLTAREN Dolo 25 mg comprimidos revestidos, 20 unidades

Instruções de utilização para VOLTAREN Dolo 25 mg comprimidos revestidos, 20 unidades

Instruções pormenorizadas para VOLTAREN Dolo 25 mg comprimidos revestidos, 20 unidades

Campo de uso

Voltaren Dolo 25 mg, comprimidos revestidos com diclofenaco, 20 unid. - O comprimido Voltaren para dores leves a moderadas.

Tablet pequeno, grande efeito! Voltaren Dolo atua rapidamente, interrompe a dor e combate a inflamação como causa da dor. Isso faz do Voltaren Dolo uma alternativa adequada ao uso de um gel analgésico para quem viaja muito. WIE PROFITIEREN VOCÊ?
Não deixe que sua dor faça você perder de vista o que é mais importante. Com Voltaren Dolo, os pequenos analgésicos de grande efeito, você poderá voltar a estar ativo no dia a dia. O ingrediente ativo diclofenaco não apenas alivia visivelmente a dor, mas também combate uma de suas causas mais comuns - a inflamação. Voltaren Dolo funciona, por ex. B. para dores na região lombar, pescoço e ombros, bem como dores musculares. Isso significa que você pode viver sua vida cotidiana de forma ativa e confiante novamente.

WIE WIRD ES APLICADO?
Voltaren Dolo são comprimidos pequenos, fáceis de engolir, ideais para a vida quotidiana agitada ou em viagem. A dose diária máxima de três comprimidos não deve ser excedida. Use e descarte medicamentos de forma responsável. Mais informações podem ser encontradas no folheto informativo.

Modo de ação

• SCHNELLE & EFFEKTIVE ALÍVIO DA DOR: Alívio clinicamente comprovado da dor nas costas
• BEI COSTAS UND DOR MUSCULAR: Alívio eficaz da dor, por ex. B. na parte inferior das costas
• BEKÄMPFT INFLAMAÇÃO: O princípio ativo diclofenaco alivia a dor e tem efeito antiinflamatório
• 2-FACH-EFEITO: Interrompe a dor, combate a inflamação e, portanto, uma “raiz” do problema
• SCHNELLE ALÍVIO DA DOR: O diclofenaco, o ingrediente ativo do Voltaren Dolo, atua rapidamente
• LEICHT ZU INGESTÃO: Os comprimidos pequenos são fáceis de engolir
• DOSAGEM: Declare guerra às dores nas costas com até três comprimidos por dia*

*Máx. por quatro dias

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

1 Comprimido de Voltaren Dolo 25 mg (embalagem: 20 unidades) contém:

O princípio ativo é: Diclofenaco potássico 25 mg por comprimido revestido.

Os outros componentes são: fosfato tricálcico, carboximetilamido sódico (tipo A), celulose microcristalina, óxido de ferro (III) (E 172), macrogol (8000), estearato de magnésio, amido de milho, povidona (K 30), sacarose, altamente disperso dióxido de silício, talco, dióxido de titânio (E 171)

Contra-indicações

Se você tem hipersensibilidade a algum dos ingredientes acima, este produto não deve ser usado.
Este produto não deve ser utilizado em caso de distúrbios hematopoiéticos de origem desconhecida, úlceras no estômago ou duodeno, sintomas de hemorragia gastrointestinal, doença hepática ou renal, insuficiência cardíaca e no último trimestre de gravidez.
Esta preparação não é adequada para jovens com menos de 14 anos.

dosagem

Uso recomendado de Voltaren Dolo 25mg (embalagem: 20 peças):

Os comprimidos de Voltaren Dolo 25 mg são adequados para dores leves a moderadas.

A dose recomendada é:
Para adultos e adolescentes com 14 anos ou mais: Tome 1 comprimido revestido para começar, depois você pode tomar 1 comprimido revestido a cada 4 a 6 horas, conforme necessário.
Não tome mais de 3 comprimidos revestidos em 24 horas.

Ingestão

• Os comprimidos revestidos devem ser engolidos inteiros com bastante líquido (por exemplo, um copo de água). Para obter a melhor eficácia possível, os comprimidos revestidos não devem ser tomados durante ou imediatamente após as refeições.

Informação do paciente

• É necessário cuidado especial ao tomá-lo
  • para distúrbios hemorrágicos ou outras doenças do sangue, incluindo certos distúrbios congênitos da formação do sangue (porfirias induzíveis);
  • em certas doenças do sistema imunitário (lúpus eritematoso sistémico e doença mista do tecido conjuntivo);
  • para queixas gastrointestinais ou se houver evidência de úlceras estomacais ou intestinais ou doenças inflamatórias intestinais crônicas (colite ulcerativa, doença de Crohn);
  • se já sofreu de problemas de estômago ou azia depois de tomar analgésicos ou medicamentos para reumatismo;
  • com insuficiência renal ou hepática;
  • se tem pressão arterial elevada ou desempenho cardíaco fraco (insuficiência cardíaca). Um sinal disso pode incluir: estar com as pernas inchadas;
  • se ficar facilmente desidratado (por exemplo, devido a doença, diarreia ou após uma grande cirurgia);
  • ao tomar outros analgésicos ou medicamentos para reumatismo ao mesmo tempo;
  • se sofre de alergias (por exemplo, reacções cutâneas a outros produtos, asma, febre dos fenos), inchaço crónico das membranas mucosas ou doenças respiratórias crónicas que estreitam as vias respiratórias - o risco de reacções de hipersensibilidade aumenta.
  • Se algum destes pontos se aplicar a você, pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar o produto.
  • Segurança no trato gastrointestinal
    • Formas farmacêuticas orais de liberação rápida de diclofenaco, como esta preparação, podem causar aumento da intolerância gástrica e, portanto, é necessária uma monitorização particularmente cuidadosa.
    • Sangramento do trato gastrointestinal, úlceras e erupções (perfurações):
      • Sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações, incluindo resultados fatais, foram relatados entre todos NSAR . Eles ocorreram com ou sem sintomas de alerta prévios ou histórico de eventos gastrointestinais graves em qualquer momento durante a terapia.
      • O risco de desenvolver sangramento gastrointestinal, úlceras e perfurações é maior com o aumento da dose de NSAR, em pacientes com histórico de úlceras, especialmente com complicações de sangramento ou perfurações, e em pacientes idosos. Estes pacientes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível.
      • Para estes pacientes, bem como para pacientes que necessitam de terapia concomitante com ácido acetilsalicílico (AAS) em baixas doses ou outros medicamentos que possam aumentar o risco de doenças gastrointestinais, terapia combinada com medicamentos que protegem a mucosa gástrica (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de prótons). ) deve ser considerado.
      • Se você tiver histórico de efeitos colaterais gastrointestinais, especialmente se for mais velho, deverá relatar quaisquer sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início da terapia. Aconselha-se precaução se também estiver a receber medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou hemorragias, por ex. B. corticosteróides orais, medicamentos anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, que são usados, entre outras coisas, para tratar o humor depressivo, ou inibidores da agregação plaquetária, como o AAS.
      • Se ocorrer sangramento gastrointestinal ou úlceras enquanto estiver tomando este produto, o tratamento deve ser interrompido.
      • NSAR deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn), pois sua condição pode piorar.
  • Efeitos no sistema cardiovascular
    • Medicamentos como este medicamento podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco ("enfarte do miocárdio") ou acidente vascular cerebral.
    • Qualquer risco é mais provável com doses elevadas e tratamento prolongado. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento (4 dias).
    • Se você tem ou pensa que pode estar em risco de ter problemas cardíacos ou um acidente vascular cerebral anterior (por exemplo: Se tem pressão arterial elevada, diabetes ou colesterol elevado ou é fumador, deve discutir o seu tratamento com o seu médico ou farmacêutico.
  • Reações cutâneas
    • Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves com vermelhidão e bolhas, algumas fatais, com terapêutica com NSAR(dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Lyell). O risco mais elevado de tais reações parece ocorrer no início da terapêutica, uma vez que na maioria dos casos estas reações ocorreram no primeiro mês de tratamento. Ao primeiro aparecimento de erupções cutâneas, lesões em mucosas ou outros sinais de reação de hipersensibilidade, o medicamento deve ser descontinuado e o médico consultado imediatamente.
  • Pacientes idosos
    • Pacientes mais velhos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de NSAR , especialmente sangramento e perfurações no estômago e intestinos, que podem ser fatais em certas circunstâncias. Portanto, é necessária uma monitorização médica particularmente cuidadosa em pacientes idosos.
  • Outra informação
    • O uso simultâneo com outros NSAR, incluindo os chamados inibidores de COX-2 (inibidores da ciclooxigenase 2), deve ser evitado.
    • Os efeitos secundários podem ser reduzidos utilizando a menor dose eficaz durante o menor período de tempo necessário para controlar os sintomas.
    • Reações de hipersensibilidade aguda grave (por exemplo, choque anafilático) são muito raramente observadas. Aos primeiros sinais de reação de hipersensibilidade após ingestão/administração, a terapia deve ser descontinuada. As medidas clinicamente necessárias e adequadas aos sintomas devem ser iniciadas por especialistas.
    • Se também estiver a tomar medicamentos para inibir a coagulação sanguínea, o seu médico deverá verificar o seu estado de coagulação como precaução.
    • O medicamento pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. Se você sofre de distúrbios de coagulação sanguínea, seu médico deve monitorar cuidadosamente seu estado de coagulação.
    • O uso indevido e prolongado de analgésicos em altas doses pode causar dores de cabeça, que não devem ser tratadas com doses aumentadas do medicamento. Consulte o seu médico se sofrer de dores de cabeça frequentes apesar de o tomar.
    • Em geral, o uso habitual de analgésicos, especialmente quando vários analgésicos são combinados, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica).

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • A substância activa diclofenac pode ocasionalmente causar efeitos secundários no sistema nervoso central, tais como cansaço, sonolência, tonturas ou, em casos isolados, perturbações visuais. Portanto, em casos individuais, a capacidade de dirigir veículos motorizados e/ou operar máquinas pode ser restringida. Isto se aplica ainda mais em combinação com álcool.

Gravidez

• Gravidez
  • Não há experiência suficiente com a segurança do uso durante a gravidez em humanos.
  • Caso seja descoberta gravidez durante o uso, o médico deverá ser avisado.
  • Você só poderá usar o medicamento no primeiro e segundo trimestres de gravidez após consultar o seu médico.
  • O diclofenaco não deve ser utilizado no último trimestre da gravidez devido ao risco aumentado de complicações para a mãe e o filho durante o parto.
• Lactação
  • O diclofenaco passa para o leite materno em pequenas quantidades. Após a toma, a amamentação deve ser interrompida por aproximadamente 4 horas e o leite produzido até então deve ser descartado.
• Fertilidade:
  • Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos (NSAR) que podem afetar a fertilidade nas mulheres. Este efeito é reversível (reversível) quando o medicamento é descontinuado.
• Antes de tomar/utilizar qualquer medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Dicas

Se tomar outros medicamentos ao mesmo tempo, o seu efeito pode ser influenciado e por isso deve consultar um médico previamente. Se os sintomas persistirem após 4 dias, recomendamos que consulte um médico.
Voltaren Dolo 25 mg comprimido revestido Princípio ativo: diclofenaco potássico.
Áreas de aplicação: Para o tratamento sintomático de dores leves a moderadas. Atenção: Contém sacarose (açúcar). Se tiver dor ou febre, não use por mais tempo do que o indicado na bula sem orientação médica!
É necessária farmácia. A partir de: 05/2019. Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.