VOMEX Um xarope, 100 ml

Instruções pormenorizadas

Campo de uso

• O preparado é um agente antináusea e vômito do grupo dos anti-histamínicos H1.
• É utilizado para prevenir e tratar náuseas e vômitos de diversas origens, principalmente enjôo.
• Um aviso:
  • O dimenidrinato não é adequado para o tratamento exclusivo de náuseas e vômitos após tratamento medicamentoso para o câncer (terapia citostática).
• Se você não se sentir melhor ou piorar após 14 dias, entre em contato com seu médico.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

16,5 mg de dimenidrinato
Excipiente de glicerol (+)
Excipiente propilenoglicol (+)
2,5 g de excipiente sacarose (+)
0,2 BE Excipiente de carboidrato total (+)
Água, excipiente purificado (+)
Excipiente sabor cereja (+)

Contra-indicações

• O medicamento não deve ser tomado,
  • se tem alergia ao dimenidrinato, a outros anti-histamínicos ou a qualquer outro componente deste medicamento,
  • em ataques agudos de asma,
  • para glaucoma (glaucoma de ângulo fechado),
  • se você tem um tumor na glândula adrenal (feocromocitoma),
  • se sofre de uma perturbação na produção de pigmentos sanguíneos (porfiria),
  • com aumento da próstata (hiperplasia prostática) com formação residual de urina,
  • se sofre de convulsões (epilepsia, eclâmpsia).

dosagem

• Tome sempre este medicamento exatamente como descrito ou exatamente como o seu médico ou farmacêutico lhe indicou. Consulte o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
• A dosagem de dimenidrinato deve ser baseada no peso corporal do paciente. Para crianças pequenas e leves, uma dose única da dosagem mais baixa no peso ou faixa etária relevante pode ser suficiente para aliviar os sintomas.
• A menos que prescrito de outra forma pelo médico, doses diárias de 5 miligramas por quilograma de peso corporal não devem ser excedidas. A dosagem recomendada não deve ser aumentada de forma independente, especialmente em crianças.
• A dose recomendada é
  • Crianças de 6 a 14 anos
    • 3 - 4 vezes ao dia 7,5 - 15 ml de xarope (correspondendo a 25 - 50 mg de hidratos dimensoros por edição individual), mas não mais que 150 mg de hidratos de dimenos por dia.
  • Crianças pequenas de 6 kg de peso corporal
    • 3 - 4 vezes ao dia 1,25 mg de hidratos de dimenos por quilograma de peso corporal.
  • A overdose com dimenidratato pode ser fatal, especialmente em crianças menores de três anos e, portanto, deve ser evitada nessa faixa etária em todas as circunstâncias.
  • 1 ml de xarope corresponde a 3,3 mg de hidratos de dimenas.
• A tabela a seguir serve como orientação:
  • Peso corporal da criança: 6 - 10 kg
    • Dose única: 2,5 ml (equivalente a 8,25 mg de dimenidrinato)
    • Dose diária total: 3 - 4 vezes 2,5 ml (correspondendo a 24,75 - 33 mg de dimenidrinato)
  • Peso corporal da criança: 10 - 15 kg
    • Dose única: 5,0 ml (equivalente a 16,5 mg de dimenidrinato)
    • Dose diária total: 3 - 4 vezes 5,0 ml (correspondendo a 49,5 - 66 mg de dimenidrinato)
  • Peso corporal da criança: 15 - 25 kg
    • Dose única: 7,5 ml (equivalente a 24,75 mg de dimenidrinato)
    • Dose diária total: 3 - 4 vezes 7,5 ml (correspondendo a 74,25 - 99 mg de dimenidrinato)

 

• Duração da aplicação
  • Salvo prescrição médica em contrário, o medicamento destina-se apenas a uso de curto prazo. Se os sintomas persistirem, você deve consultar um médico. Após 2 semanas de tratamento, o mais tardar, o seu médico deverá verificar se o tratamento ainda é necessário.
  • Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito do medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco.

 

• Se você tomou mais do que deveria
  • A intoxicação com dimenidrinato, o ingrediente ativo desta preparação, pode ser fatal. As crianças estão particularmente em risco.
  • Em caso de sobredosagem ou envenenamento, deve sempre consultar imediatamente um médico (número de emergência antiveneno).
  • Uma sobredosagem é caracterizada principalmente por uma turvação da consciência, que pode variar desde sonolência grave até inconsciência. Também são observados os seguintes sinais: dilatação da pupila, distúrbios visuais, atividade cardíaca acelerada, febre, pele quente, vermelha e mucosas secas, prisão de ventre, estados de excitação, aumento dos reflexos e delírios. Além disso, são possíveis cólicas e distúrbios respiratórios, que após altas doses podem levar à paralisia respiratória e parada cardiovascular.
  • O médico avalia a gravidade da intoxicação e determina as medidas necessárias.

 

• Se você esquecer de tomar
  • Não tome uma dose dupla caso se tenha esquecido de tomar a dose anterior, mas continue a tomá-la conforme indicado aqui ou conforme prescrito pelo seu médico.

 

• Se você parar de tomar
  • Por favor, não pare ou pare de tomar a sua medicação sem falar primeiro com o seu médico.

 

• Caso ainda tenha dúvidas sobre a toma do medicamento, contacte o seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

• Pegar.
• Para prevenir o enjôo, a primeira dose é administrada aproximadamente 1/2 a 1 hora antes do início da viagem. Para tratar náuseas e vômitos, as doses são administradas em intervalos regulares ao longo do dia.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Por favor fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento
    • função hepática prejudicada,
    • Arritmias cardíacas (por exemplo, batimentos cardíacos acelerados),
    • Deficiência de potássio ou magnésio,
    • batimento cardíaco lento (bradicardia),
    • certas doenças cardíacas (síndrome congênita QT-ou outras lesões cardíacas clinicamente significativas, em particular distúrbios circulatórios das artérias coronárias, distúrbios de condução, arritmias),
    • uso simultâneo de medicamentos que também prolongam o chamado intervalo QT-no EKG ou levam à hipocalemia,
    • problemas respiratórios crônicos e asma,
    • Estreitamento na saída do estômago (estenose pilórica).
  • Nestes casos, o medicamento só poderá ser tomado após consulta ao seu médico.
  • Crianças
    • A preparação não deve ser utilizada em crianças com peso corporal inferior a 6 kg.

 

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Sonolência, problemas de memória e redução da capacidade de concentração podem ter um efeito adverso na capacidade de conduzir ou trabalhar com máquinas. Isto é particularmente verdadeiro após sono insuficiente, ao iniciar o tratamento e mudar de medicação, e em combinação com álcool.

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
• Gravidez
  • O dimenidrinato, princípio ativo da preparação, pode desencadear o parto prematuro. A segurança do uso durante a gravidez não foi comprovada. Não pode ser excluído um risco para o dimenidrinato com base em dados clínicos. Você só poderá tomar o medicamento após consultar o seu médico e somente se ele considerar absolutamente necessário.
• Lactação
  • O dimenidrinato, princípio ativo da preparação, passa para o leite materno. A segurança do uso durante a amamentação não foi comprovada. Uma vez que não podem ser excluídos efeitos indesejáveis na criança amamentada, tais como aumento da inquietação, não deve tomar o medicamento durante a amamentação ou interromper a amamentação enquanto o estiver a tomar.

Dicas

Diversos

- Em crianças pequenas podem ocorrer sintomas de excitação, especialmente em caso de sobredosagem. Portanto, a quantidade de ingestão deve ser observada com especial rigor.

Fabricante:  Klinge Pharma GmbH, Bergfeldstraße 9, 83607 Holzkirchen