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-18% TALIDAT Pastilhas para mascar para azia, 100 peças

TALIDAT Pastilhas para mascar para azia, 100 peças

TALIDAT Kaupastillen gegen Sodbrennen

Fabricantes: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Modelo: 07270547

Dosagem: Pastillen

Conteúdo: 100 St

Pontos: 153

Disponibilidade: Em stock

$24.33

$19.96

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Instruções de utilização para TALIDAT Pastilhas para mascar para azia, 100 peças


TALIDAT® Mastigar pastilhas para azia

As pastilhas de mascar Talidat para azia são um medicamento que retém o excesso de ácido estomacal (antiácido). Eles são usados para terapia sintomática para azia e problemas estomacais relacionados à acidez.

Composição: O princípio ativo é: hidrotalcita. 1 pastilha para mascar contém 500 mg de hidrotalcita.

Os outros ingredientes são: maltitol, goma arábica, maltodextrina, etanol, aroma de caramelo, ciclamato de sódio, parafina fina, goma xantana, cera branqueada, sacarina sódica.

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
CHEPLAPHARM Farmacêutica GmbH
Bahnhofstr. 1a, 17498 Mesekenhagen
www. cheplapharm. com

Instruções pormenorizadas para TALIDAT Pastilhas para mascar para azia, 100 peças

Campo de uso

  • Um medicamento para reter o excesso de ácido estomacal (antiácido).
  • Para o tratamento sintomático de doenças nas quais é necessário ligar o ácido estomacal:
    • Úlceras estomacais e duodenais (ulcus ventrículos e úlcera duodenal)
    • Azia e problemas estomacais relacionados ao ácido
  • Se houver suspeita de úlcera estomacal ou duodenal, um exame para H. pylori - e se for detectado - deve ser considerado uma terapia combinada antibacteriana reconhecida, uma vez que a úlcera geralmente cura se tal terapia for usada com sucesso.

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

500 mg de hidrotalcita
Excipiente goma arábica (+)
800 mg de excipiente maltitol (+)
Excipiente maltodextrina (+)
Excipiente ciclamato de sódio (+)
Parafina, excipiente de baixa viscosidade (+)
Sacarina, excipiente de sal de sódio (+)
Cera auxiliar branqueada (+)
Excipiente goma xantana (+)
0,067 BE Excipiente carboidrato total (+)

Contra-indicações

  • A preparação não deve ser tomada
    • se tem hipersensibilidade (alergia) à hidrotalcite, ao óleo de hortelã-pimenta ou a qualquer outro componente
    • com função renal prejudicada
    • se a concentração de fosfato no sangue estiver reduzida (hipofosfatemia)
    • em um distúrbio neurológico chamado miastenia gravis.


dosagem

  • Sempre tome o medicamento exatamente como indicado. Por favor pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
  • A menos que prescrito de outra forma pelo seu médico, esta é a dose habitual
    • Adultos e jovens com mais de 12 anos
      • Se necessário, tome 1 a 2 comprimidos para mastigar várias vezes ao dia.
      • A dose diária não deve exceder 12 comprimidos mastigáveis (correspondentes a 6000 mg de hidrotalcite).
      • O medicamento é tomado várias vezes ao dia entre as refeições e ao deitar.

 

  • Duração da aplicação
    • A duração do tratamento depende do tipo e da gravidade, bem como do curso da doença.
    • Se os sintomas persistirem por mais de 2 semanas durante o tratamento, consulte um médico.
    • Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito é demasiado forte ou demasiado fraco.

 

  • Se você tomou mais do que deveria
    • O envenenamento é improvável devido à baixa absorção de alumínio e magnésio.
    • Em caso de sobredosagem, podem ocorrer alterações no comportamento das fezes, tais como amolecimento das fezes e aumento da frequência das fezes.
    • Geralmente, medidas terapêuticas não são necessárias aqui.

 

  • Se você esquecer de tomar
    • Não tome uma dose dupla se tiver esquecido a dose anterior, mas continue o tratamento na dose prescrita.

 

  • Se você parar de tomar
    • Certifique-se de falar com seu médico antes - por ex. B. devido à ocorrência de efeitos colaterais - interromper o tratamento ou encerrá-lo prematuramente.

 

  • Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso do medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

  • Os comprimidos para mastigar são fáceis de mastigar e depois regados com um pouco de líquido.
  • Perceber
    • Outros medicamentos geralmente devem ser tomados 1 a 2 horas antes ou depois de tomar a preparação.

Informação do paciente

  • É necessário cuidado especial ao tomá-lo
    • Problemas estomacais prolongados e recorrentes podem ser sinais de uma doença grave, como: B. úlcera estomacal ou duodenal. O tratamento com o medicamento, portanto, não deve durar mais de 14 dias sem exame médico.
    • Se ocorrerem fezes com alcatrão, sangue nas fezes ou vômito com sangue, consulte um médico imediatamente, pois também podem ser sinais de uma doença grave.
    • Se tiver insuficiência renal, especialmente se estiver a fazer hemodiálise, sofrer de doença de Alzheimer ou outras formas de demência, tiver níveis baixos de fosfato ou estiver a seguir uma dieta pobre em fosfato, não deve tomar o medicamento em doses elevadas e durante muito tempo. tempo.
    • Em pacientes com insuficiência renal e ingestão crônica de altas doses, existe a possibilidade de intoxicação como aumento dos níveis de magnésio ou aumento dos níveis séricos de alumínio.
    • O uso prolongado de altas doses e uma dieta pobre em fosfato pode levar à depleção de fosfato com risco de amolecimento ósseo (osteomalácia).
    • O que deve ser levado em consideração com as crianças?
      • A preparação não deve ser utilizada no tratamento de crianças com menos de 12 anos de idade, uma vez que não há experiência suficiente neste grupo etário.

 

  • Capacidade de dirigir e usar máquinas
    • Não foram observados efeitos sobre a capacidade de dirigir ou usar máquinas. Não são necessárias precauções especiais.

Gravidez

  • Antes de tomar/utilizar qualquer medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.
  • A relação benefício-risco deve ser cuidadosamente considerada antes de tomar hidrotalcita durante a gravidez. O medicamento só deve ser utilizado por curtos períodos durante a gravidez para evitar uma possível exposição ao alumínio no feto.
  • As substâncias que contêm alumínio geralmente passam para o leite materno. Não existem dados sobre a excreção do medicamento no leite materno. Não há risco para o recém-nascido, pois apenas pequenas quantidades são absorvidas.

Dicas

Para informações sobre riscos e efeitos colaterais, leia o folheto informativo e pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Diversos

- Se a função renal estiver prejudicada, existe o risco de intoxicação quando se tomam grandes quantidades de forma crónica (excesso de magnésio, aumento dos níveis séricos de alumínio).
- A ingestão prolongada de grandes quantidades e uma dieta pobre em fosfato podem levar à depleção de fosfato com risco de osteomalcia. Portanto, neste caso, deve-se evitar a ingestão prolongada de grandes quantidades.

- Parte do alumínio é absorvido e leva a um aumento na concentração sérica de alumínio e a um aumento na excreção de alumínio através dos rins. Os níveis séricos de alumínio voltam ao normal três a quatro dias após a interrupção do tratamento.

- Uma pequena parte do magnésio é absorvida. A concentração de magnésio no soro geralmente permanece a mesma devido à excreção pelos rins.

- Porém, com função renal prejudicada e ingestão prolongada de grandes quantidades, pode ocorrer deposição gradual de alumínio, principalmente no tecido nervoso e ósseo, bem como excesso de magnésio e até envenenamento por magnésio, que se caracteriza por fraqueza muscular, perda de reflexos, fadiga, paralisia, coma e arritmias cardíacas.
- O alumínio absorvido pelo tecido nervoso tem um efeito neurotóxico comprovado em experiências com animais.
- Foram demonstrados depósitos de alumínio no cérebro na encefalopatia por diálise. A osteomalácia associada ao alumínio pode ocorrer em pacientes em diálise.
- Anemia associada ao alumínio (anemia microcítica e hipocrômica) também foi descrita.

Medidas de monitoramento/controle da terapia:
Para uso a longo prazo, os níveis sanguíneos de alumínio devem ser monitorados regularmente e não exceder 40 μg/L. Isto é particularmente verdadeiro em casos de insuficiência renal.

Fabricante:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1a, 17498 Mesekenhagen

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