TALIDAT Pastilhas para mascar para azia, 50 peças

Instruções de utilização para TALIDAT Pastilhas para mascar para azia, 50 peças

Instruções pormenorizadas para TALIDAT Pastilhas para mascar para azia, 50 peças

Campo de uso

• Esses comprimidos para mastigar são antiácidos. Estes são agentes que ligam o excesso de ácido estomacal. Eles são usados para o tratamento sintomático de doenças nas quais o ácido estomacal precisa ser ligado:
  • Úlceras estomacais e duodenais (ulcus ventrículos e úlcera duodenal)
  • Azia e problemas estomacais relacionados ao ácido

Ingredientes ativos/ingredientes/ingredientes

500 mg de hidrotalcita
Excipiente goma arábica (+)
800 mg de excipiente maltitol (+)
Excipiente maltodextrina (+)
Excipiente ciclamato de sódio (+)
Parafina, excipiente de baixa viscosidade (+)
Sacarina, excipiente de sal de sódio (+)
Cera auxiliar branqueada (+)
Excipiente goma xantana (+)
0,067 BE Excipiente carboidrato total (+)

Contra-indicações

• A preparação não deve ser tomada,
  • se tem alergia à hidrotalcite, ao mentol ou a qualquer outro componente deste medicamento;
  • se sofre de disfunção renal grave.
• Se a sua função renal estiver comprometida, você terá um risco aumentado de aumento do acúmulo de magnésio e alumínio no sangue se tomar altas doses deste medicamento a longo prazo. A longo prazo, o aumento do acúmulo de alumínio pode causar amolecimento ósseo doloroso (osteomalácia) ou alterações cerebrais patológicas e não inflamatórias (encefalopatia). Portanto, se você tiver insuficiência renal, só poderá usar o medicamento se os níveis séricos de magnésio e alumínio forem verificados regularmente por um médico. Um nível de alumínio de 40 µg/l não deve ser excedido.
• Se você tiver, por exemplo. Se, por exemplo, tiver uma deficiência de fosfato (hipofosfatemia) devido a uma dieta pobre em fosfato ou sofrer de fraqueza muscular patológica ou fadiga (miastenia gravis), não deve tomar a preparação.

dosagem

• Tome sempre este medicamento exatamente como descrito ou exatamente como o seu médico ou farmacêutico lhe indicou. Consulte o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
• Salvo prescrição médica em contrário, adultos e crianças com mais de 12 anos de idade tomam 1 - 2 comprimidos para mastigar (equivalente a 500 - 1000 mg de hidrotalcite) várias vezes ao dia entre as refeições e antes de deitar, se necessário.
• A dose diária não deve exceder 12 comprimidos mastigáveis, equivalentes a 6.000 mg de hidrotalcita.
• Outros medicamentos geralmente devem ser tomados uma a duas horas antes ou depois de tomar estes comprimidos para mastigar.
• Uso em crianças e adolescentes
  • O medicamento não deve ser utilizado no tratamento de crianças com menos de 12 anos de idade, uma vez que não existe experiência suficiente neste grupo etário.

• Duração da aplicação
  • A duração do tratamento depende do tipo e da gravidade, bem como do curso da doença.
  • Se os sintomas persistirem por mais de 2 semanas durante o tratamento, consulte um médico.
• Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que o efeito do medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco.

 

• Se você tomou mais do que deveria
  • O envenenamento é improvável devido à baixa absorção de alumínio e magnésio.
  • Em caso de sobredosagem, podem ocorrer alterações no comportamento das fezes, tais como amolecimento das fezes e um aumento na frequência das evacuações.As medidas terapêuticas geralmente não são necessárias neste caso.

 

• Se você esquecer de tomar
  • Não tome uma dose dupla caso se tenha esquecido de tomar a dose anterior. Continue o tratamento na dose prescrita.

 

• Se você parar de tomar
  • Certifique-se de falar com seu médico antes - por ex. B. devido à ocorrência de efeitos colaterais - interromper o tratamento ou encerrá-lo prematuramente.

 

• Se ainda tiver dúvidas sobre a toma deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Ingestão

• Se necessário, tome várias vezes ao dia entre as refeições e antes de dormir
• Outros medicamentos geralmente devem ser tomados uma a duas horas antes ou depois de tomar a preparação.

Informação do paciente

• Avisos e Precauções
  • Por favor fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento.
    • Se a sua função renal estiver comprometida, se sofrer de Alzheimer ou outras formas de demência, ou se estiver numa dieta pobre em fosfato, deve evitar o uso prolongado de doses elevadas deste medicamento.
    • Problemas estomacais prolongados e recorrentes podem ser sinais de uma doença grave, como: B. úlcera estomacal ou duodenal. O tratamento com este medicamento não deve, portanto, durar mais de 14 dias sem exame médico.
    • Em pacientes com úlcera gástrica ou duodenal, um exame para a bactéria gástrica H. pylori - e, se esta for detectada - uma terapia antibacteriana reconhecida deve ser considerada, uma vez que a úlcera geralmente cura se tal terapia for usada com sucesso.
    • Se ocorrerem fezes com alcatrão, sangue nas fezes ou vômito com sangue, consulte um médico imediatamente, pois também podem ser sinais de uma doença grave.
  • Crianças e jovens
    • O medicamento não deve ser utilizado no tratamento de crianças com menos de 12 anos de idade, uma vez que não existe experiência suficiente neste grupo etário.

 

• Capacidade de dirigir e usar máquinas
  • Não são necessárias precauções especiais.

Gravidez

• Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
• Não houve relatos de efeitos nocivos da hidrotalcita durante a gravidez ou amamentação. No entanto, não existem estudos específicos sobre crianças cujas mães tomaram hidrotalcita durante a gravidez ou amamentação.
• Gravidez
  • O medicamento só deve ser tomado durante a gravidez após consulta médica e por um curto período de tempo para evitar a exposição da criança ao alumínio. Contudo, não há risco para o recém-nascido, pois apenas pequenas quantidades são absorvidas pela criança.
• Lactação
  • Em geral, os compostos de alumínio passam para o leite materno. No entanto, não existem estudos sobre a transferência de hidrotalcita para o leite materno.

Dicas

Diversos

- Se a função renal estiver prejudicada, existe o risco de intoxicação quando se tomam grandes quantidades de forma crónica (excesso de magnésio, aumento dos níveis séricos de alumínio).
- A ingestão prolongada de grandes quantidades e uma dieta pobre em fosfato podem levar à depleção de fosfato com risco de osteomalcia. Portanto, neste caso, deve-se evitar a ingestão prolongada de grandes quantidades.

- Parte do alumínio é absorvido e leva a um aumento na concentração sérica de alumínio e a um aumento na excreção de alumínio através dos rins. Os níveis séricos de alumínio voltam ao normal três a quatro dias após a interrupção do tratamento.

- Uma pequena parte do magnésio é absorvida. A concentração de magnésio no soro geralmente permanece a mesma devido à excreção pelos rins.

- Porém, com função renal prejudicada e ingestão prolongada de grandes quantidades, pode ocorrer deposição gradual de alumínio, principalmente no tecido nervoso e ósseo, bem como excesso de magnésio e até envenenamento por magnésio, que se caracteriza por fraqueza muscular, perda de reflexos, fadiga, paralisia, coma e arritmias cardíacas.
- O alumínio absorvido pelo tecido nervoso tem um efeito neurotóxico comprovado em experiências com animais.
- Foram demonstrados depósitos de alumínio no cérebro na encefalopatia por diálise. A osteomalácia associada ao alumínio pode ocorrer em pacientes em diálise.
- Anemia associada ao alumínio (anemia microcítica e hipocrômica) também foi descrita.

Medidas de monitoramento/controle da terapia:
Para uso a longo prazo, os níveis sanguíneos de alumínio devem ser monitorados regularmente e não exceder 40 μg/L. Isto é particularmente verdadeiro em casos de insuficiência renal.

Fabricante:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1a, 17498 Mesekenhagen